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Amigos SP

7 de janeiro de 2021

“OU FABRICA NO BRASIL, OU NÃO TEM VACINA”, DIZ MINISTRO

 

O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, disse nesta 5ª feira (7.jan.2021) que a demanda por vacinas contra a covid-19 é melhor atendida pela produção nacional do que pela importação de imunizantes: “É isso aí, pessoal, ou fabrica no Brasil ou não tem vacina”, afirmou o ministro.

 

Ele deu a declaração durante entrevista coletiva sobre a medida provisória que dispensa licitação para compra de vacinas contra a covid-19 e insumos destinados à imunização.

Pazuello comentou as negociações para importar vacinas de 3 desenvolvedores: Janssen, Moderna e Pfizer. De acordo com o ministro, a Janssen “oferece 3 milhões de doses apenas no 1º semestre”. Ele também disse que “a quantidade e o tempo não nos atende”.

 

Já a Moderna, de acordo com o ministro, é cara: US$ 37 a dose, sendo necessárias duas aplicações por pessoa. “Mas vamos lá, vamos comprar. E quando seria a entrega? 30 milhões de doses a partir de outubro, com previsão para chegar até o final de 2021”.

 

Ao comentar as negociações com a Pfizer, Pazuello voltou a criticar as exigências da farmacêutica. Afirmou que as tratativas continuam. “Amanhã tem novas reuniões. O que nós queremos é que ela nos dê o tratamento correspondente com nosso país, que ela amenize essas cláusulas. Nós não podemos assinar desta forma”, disse.

 

O ministro afirma que a empresa exige ser isenta de qualquer responsabilidade, caso a vacina produzida por ela apresente alguma falha ou reação adversa grave em um ou mais pacientes.

 

Em pronunciamento no dia anterior (6.jan), o ministro negou falta de seringas. O pregão eletrônico para a compra do equipamento foi suspenso pelo presidente Bolsonaro depois de conseguir apenas 3% das 331 milhões de unidades pretendidas.

 

Ainda não há uma data determinada para o início da vacinação. O que o Ministério da Saúde confirmou nesta 5ª (7.jan) são 3 hipóteses. No pior dos casos, as vacinas só começariam a ser aplicadas em uma data depois de 10 de fevereiro. No cenário otimista, o processo começaria em 20 de janeiro, e no intermediário dentre esses 2 momentos.

Butantan

 

De acordo com Pazuello, o Ministério da Saúde assinou nesta 5ª (7.jan) um contrato com o Instituto Butantan para a compra de 100 milhões de doses da CoronaVac, que será produzida no Brasil. “A entrega das primeiras 46 milhões de doses [será] até abril”, afirmou o ministro.

 

As demais 54 milhões de doses devem ser entregues até o final de 2021, ele acrescentou. O Poder360 questionou o Butantan sobre as declarações. Em nota divulgada, não confirmou quantidades nem prazos.

 

Eis a íntegra:

 

“A inclusão da vacina do Butantan no Programa Nacional de Imunizações representa a continuidade da parceria de mais de 30 anos entre o Instituto e o Ministério da Saúde para o fornecimento de vacinas aos brasileiros.

 

O anúncio feito hoje em Brasília significa que o MS, como historicamente fez, irá adquirir a vacina contra o coronavírus do Butantan e irá distribuir aos estados, incluindo o de São Paulo.

 

A minuta de contrato com o órgão federal foi recebida pelo instituto e imediatamente submetida à análise do departamento jurídico visando à sua rápida formalização.

 

Hoje o Brasil teve três boas notícias na área da saúde: as altas taxas de eficácia da vacina, o início do rito para obtenção do registro junto à Anvisa e o anúncio da parceria entre o MS e o Butantan para fornecer o imunizante à população brasileira. ”

 

O ministro disse ainda que o país garantiu “252 milhões de doses, já negociadas e com recursos para isso”. O total inclui as doses negociadas com a AstraZenca por meio da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e também pelo Covax Facility –um convênio internacional para aquisição de vacinas.

 

Eis a relação completa de doses já negociadas, de acordo com o Ministério da Saúde:

Imprensa

 

O ministro iniciou a coletiva agradecendo a imprensa “pela firme e constante presença, que está conosco acompanhando, divulgando e apresentando os fatos como devem ser apresentados, com a menor interpretação possível”. Depois, passou a se queixar da “dificuldade de comunicar”.

 

Próximo ao fim da sua fala, ele adotou um tom mais duro: “não queremos a interpretação dos fatos, não queremos tendência ideológica ou de bandeira. Eu quero assistir à televisão e ver a notícia do fato que aconteceu. Deixem a interpretação para o povo brasileiro, deixem a interpretação para cada um de nós. Os senhores não têm essa delegação [de interpretar informações]”.

 

Na sequência, o ministro pediu desculpas “pela emoção da palavra” e disse que os outros representantes do Ministério da Saúde responderiam a todas as perguntas. Retirou-se em seguida, alegando que tinha outro compromisso.

* O Poder360

 

Quinta-feira, 07 de janeiro, 2021 ás 20:00  

 

 

 

Quinta-feira, 07 de janeiro, 2021 ás 20:00  

4 de janeiro de 2021

REINO UNIDO COMEÇA A APLICAR VACINA DA OXFORD/ASTRAZENECA


O Reino Unido começou a aplicar segunda-feira (04/01) doses de sua segunda vacina contra a Covid-19 aprovada para uso emergencial, a AZD 1222, desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela farmacêutica AstraZeneca.  

 

O primeiro a receber o imunizante foi Brian Pinker, 82 anos, no Oxford’s Churchill Hospital, segundo informou a emissora britânica “BBC”. O governo já conta com mais de meio milhão de doses para uso nessa primeira semana.  

 

“As enfermeiras, os médicos e toda a equipe foram brilhantes e agora eu realmente posso olhar para o futuro para celebrar meus 48 anos de casamento com a minha esposa Shirley no fim desse ano”, disse à “BBC”.  

 

A vacina da Oxford/AstraZeneca é a segunda aprovada pela agência britânica de medicamentos após a liberação do imunizante BNT 162b, criado pelo laboratório alemão BioNTech e pela farmacêutica Pfizer.  

 

As duas são bastante diferentes entre si, com a de Oxford/AstraZeneca sendo feita de maneira tradicional, um vetor viral não replicante de um adenovírus de chimpanzé, e a da Pfizer/BioNTech usando a nova tecnologia do RNA mensageiro.  

 

Se por um lado a última tem uma eficácia maior de 95% – a AZD 1222 tem entre 62% e 90% -, a mais tradicional tem duas grandes vantagens: o armazenamento e transporte podem ser feitos em temperatura normal de geladeira (2ºC a 8ºC) e o custo de US$ 4.  

 

A da Pfizer/BioNTech precisa de refrigeração a -70ºC e seu custo está estimado em mais de US$ 20. (ANSA).  

Segunda-feira, 04 de janeiro, 2021 ás 11:40